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  Noviembre 2015
ECTRIMS 2015
Desde hace un cuarto de siglo, ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) ha sido la organización profesional más grande a nivel europeo y mundial dedicada a la investigación y el tratamiento de la esclerosis múltiple.
La reunión anual número 31, se llevó a cabo en la ciudad de Barcelona (España) del 07 al 10 de octubre del corriente año, y contó con la asistencia de más de 9.000 profesionales de todo el mundo, dedicados al cuidado de personas con esclerosis múltiple. Cada año, estos profesionales se reúnen para intercambiar novedades y conocer los últimos avances en investigación y tratamiento. A continuación se comentan algunos de los trabajos destacados durante esta reunión.

Ensayos clínicos
RENEW
El anti-LINGO en un anticuerpo monoclonal dirigido contra LINGO-1, una glicoproteína de membrana que suprime la diferenciación del oligodendrocito y la mielinización. Se realizó un ensayo clínico comparando anti-LINGO versus placebo en pacientes que habían presentado un primer episodio de neuritis óptica. El tratamiento con este anticuerpo monoclonal, mejoró la latencia del nervio óptico medida en los potenciales evocados visuales, tanto del nervio óptico afectado como en el asintomático. Se concluye entonces, que anti-LINGO promovería la remielinización en pacientes con neuritis óptica.

Ocrelizumab
Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado anti células B. Se presentaron los resultados de tres ensayos clínicos fase 3 donde se evaluó la eficacia de este fármaco.
• OPERA I y II
Se realizaron dos ensayos clínicos fase 3 que compararon Ocrelizumab versus interferón β 1-a subcutáneo 44 ucg trisemanal en pacientes con esclerosis múltiple forma recaída remisión. En los pacientes que recibieron tratamiento con Ocrelizumab se observó una significativa reducción en la tasa anualizada de recaídas y en la presencia de lesiones gadolinio positivas en resonancia magnética. No se observaron efectos adversos serios relacionados con la medicación.
• ORATORIO
Se realizó un ensayo clínico fase 3 comparando Ocrelizumab versus placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva. Se observó una significativa reducción en la progresión sostenida de la discapacidad clínica en el grupo de pacientes tratados con Ocrelizumab.

Minociclina
La minociclina es un antibiótico de la familia de las tetraciclinas que se administra por vía oral. Tiene efecto inmunomodulador, inhibiendo el pasaje de leucocitos a través de la barrera hematoencefálica e inhibiendo la microglia. Se realizó un ensayo clínico fase 3 donde se comparó minociclina 100 mg dos veces por día versus placebo en pacientes con síndrome clínico aislado. Se observó una reducción significativa a seis meses en el riesgo de conversión a esclerosis múltiple.

Daclizumab
Daclizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a CD25 y modula la señalización de la interleuquina 2. Se realizó un ensayo clínico fase 3 (DECIDE) donde se evaluó Daclizumab versus interferón β 1-a 30 ucg intramuscular semanal en pacientes con esclerosis múltiple forma recaída remisión. Se observó una disminución de la tasa anualizada de recaídas en los pacientes que recibieron Daclizumab. No se observaron cambios significativos en la progresión sostenida de la discapacidad y los efectos adversos fueron mayores en el grupo de pacientes tratados con Daclizumab. 


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